采用琼脂糖电泳或聚丙烯酰胺电泳方法检测双链 DNA 时，SYBR®Green I 是最灵敏的荧光染料，当其结合到核酸上时，会产生很强的荧光及高量子产额，DNA/SYBR®Green I 复合物的量子产额约为 0.8。由于与核酸结合后能产生很强的信号，背景极低，并且对核酸的亲和力高，因此 SYBR 染料可在低浓度条件下使用。SYBR®Green I 的最低检出限：20pg DNA（254nm）；60pg DNA（300nm 紫外透射）；此外，SYBR®Green I 还可以用于检测寡核苷酸（1-2ng，300nm 紫外透射），比 EB 灵敏 20 至 100 倍。
      SYBR®Green I 用于电泳检测 DNA 时，既可预染，也可电泳后再进行染色。SYBR®Green I 用于琼脂糖电泳检测 DNA 后，可直接将 DNA 转移至膜上，进行后续核酸印迹杂交反应。此外，SYBR®Green I 与DNA 的结合对多种常用的限制性内切酶活性无抑制作用，可直接进行消化或连接。SYBR®Green I 主要用于溶液中 DNA 的定量，特别适用于荧光定量 PCR 检测（即实时 PCR）。
      SYBR®Green I 原液是无水 DMSO 配制 10,000 倍浓缩液。配制工作液时需用 TE 或灭菌双蒸水。
     SYBR®Green I 应避光存放，原液保存于-20℃；最好存于密封聚丙烯容器。
    

说明书：SYBR Green I（10000×）