产品简介： 来源于克隆有 Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌，分子量 94 kD,具有 5'→3'聚合酶活 性及 5'→3'外切酶活性，无 3'→5'外切酶活性。延伸速度 2→4 kb/min，能有效扩增 6 kb 以下的片段。最适 反应温度为 70~75℃，最佳镁离子浓度为 1~2 mM。经 Taq DNA 聚合酶扩增所得 PCR 产物 3'端带 A，可直 接进行 TA 克隆。 经检测无外源核酸酶活性;SDS-PAGE 检测纯度高于 95%;PCR 检测无外源 DNA 残留。以 λDNA 为模板,可有效扩增 6 kb 以下的 DNA 片段,以人 DNA 为模板,成功扩增出 2.2 kb DNA片段。
产品性能： 1.高灵敏度 2.高扩增效率
应用范围： 常规 DNA 片段的 PCR 扩增。 DNA 片段的放射性同位素及生物素标记。 基因 T/A 克隆。
单位定义： １单位 Taq DNA 聚合酶定义为在 72℃,30 分钟内将 10 nmol 同位素标记的全核苷酸掺入到 DE81 纸不 溶物质中所需的酶量。
酶储存缓冲液： 50 mM Tris-HCl(pH 8.0) 100 mM KCl 1 mM DTT 0.1 mM EDTA Stabilizers 50% glycerol 10× Taq Buffer： 200 mM Tris-HCl (pH 8.8) 100 mM KCl 100 mM (NH4 )2SO4 15 mM MgCl2 1% Triton X-100  10× Taq Buffer 分为含 Mg²⁺和不含Mg²⁺两种，不含Mg²⁺的 buffer，配有 20 mM 的 MgCl₂  另有不含 Triton X-100 的 10×Taq buffer （DF Free）可供选择，可根据实验需要选用

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