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GV-B-DNA细菌基因组DNA提取试剂盒

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一、产品规格:50T/100T
二、保存与运输
      收到试剂盒,请按照标签要求与相应条件保存。
三、特点
      本试剂盒采用裂解液和酶相结合的方法裂解细菌,具有效率高、速度快等特点。本试剂盒适用于各种细菌基因组 DNA 的提取。细菌被裂解经蛋白酶 K 消化后,经特异性结合 DNA 的离心柱吸附和独特的缓冲液系统提取纯化得基因组 DNA。提取的基因组 DNA 可以直接用作 PCR 模板、酶切、杂交等分子生物学实验。
四、试剂盒组成、储存、稳定性

成分 
50T
100T
注意事项
RNase A 
0.5 ml 
1ml -
20℃
Proteinase K
1ml
2ml
 -20℃
Buffer GB1
35ml
70ml

Buffer GB2
25ml
50ml

Buffer BL
13ml
 26ml

Buffer WB1           
24ml            
48ml           
Add 16ml(50T)/32ml(100T) ethanol
Buffer WB2
16ml
2×16ml
Add 64ml ethanol
Elution
10ml
20ml
For DNA Elute
Spin Columns
50
100
Max adsorption up to 20μg each
1.5ml Tubes
50
100

Handbook
1
 1

  1. RNase A:-20℃保存。
  2. Proteinase K: -20℃保存。
  3. Buffer GB1:裂解液,室温低时可能有沉淀,37-65℃水浴溶解。
  4. Buffer GB2:裂解液,室温密闭贮存。
  5. Buffer BL:平衡液,平衡液的加入能够激活硅基质膜,改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性,专一吸附 DNA 的作用,同时还可消除高温潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。
  6. Buffer WB1:洗涤液,使用前按照试剂瓶上指定加入无水乙醇,室温密闭贮存。
  7. Buffer WB2:去盐液,使用前按照试剂瓶上指定加入无水乙醇,室温密闭贮存。
  8. Elution:10mM Tris-HCl,pH8.0。室温密闭贮存。
、注意事项
1、DNA 呈酸性,建议在 10mM Tris-HCl,pH8.0 洗脱液中保存。
2、用平衡液处理过的柱子最好当天使用,放置时间过长会影响效果。
3、Buffer GB1、Buffer GB2 和 Buffer BL 含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套和眼镜,避免沾染皮肤、眼睛和衣服,谨防吸入口鼻。若沾染皮肤、眼睛时,要立即用大量清水或生理盐水冲洗,必要时寻求医疗咨询。
、实验前试剂准备
1、使用前 Buffer WB1 和 Buffer WB2 中按照试剂瓶上指定量加入无水乙醇。
2、检查 Buffer GB1 是否出现沉淀,若有沉淀,应于 37-65℃温浴溶解后再使用。
3、将 Elution 或双蒸水 37-65℃预热,有利于提高洗脱效率。
4、离心柱预处理:在离心柱中加入 200ul Buffer BL,12000rpm 离心 1min,去掉收集管中的平衡液。




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